阿斯利康耐信阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据，意义重大

股票配资网配资炒股网站 2025-07-08 12 0

<股票配资网>阿斯利康耐信阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据，意义重大

阿斯利康公布期安全性和耐受性数据

阿斯利康()10月15日公布了有关每日一次25mg剂量治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘(OIC)患者的一项III期长期安全性和耐受性研究(-08s)数据。 -08研究的数据，增强了此前III期研究-04和-O5的安全性和耐受性数据，表明有望帮助解决数百万OIC患者未获满足的医疗需求。相关数据已提交至在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国肠胃病学会(ACG)2013年度科学会议。 -08研究的数据包括： *大多数相关肠胃道不良事件(AE)是短暂的，发生在治疗早期，有9例(1.6%)因腹部疼痛停止治疗。 *与日常护理相比，治疗组最常见的治疗相关AE为：腹痛(17.8% vs. 3.3%)、腹泻(12.9% vs. 5.9%)、恶......阅读全文

FDA接受阿斯利康新药申请

-阿斯利康()11 月19日宣布，FDA已接受新药申请(NDA)，该药是一种实验性外周作用(-)μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘(- ，O

－阿斯利康公布－III期安全性和耐受性数据

阿斯利康()10月15日公布了有关每日一次25mg剂量治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘(OIC)患者的一项III期长期安全性和耐受性研究(-08s)数据。　　-08研究的数据，增强了此前III期研究-04和KO

辉瑞仍未放弃收购阿斯利康

辉瑞()对阿斯利康()的收购昨日悬于一线，此前该公司提出的694亿英镑“最终”收购要约被阿斯利康拒绝，引发这两家互为竞争对手的制药商及其股东间的相互攻讦。　　阿斯利康董事长雷夫·约翰森(Leif )表示，对于这样一起外资对英国集团的最大规模收购

CAS授权阿斯利康使用

近日，美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份使用合同，授予阿斯利康公司5年的使用权。　　据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍，是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合

－阿斯利康完成收购制药

阿斯利康18 日宣布，已完成对制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常()的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患

阿斯利康人事变动，关冬梅正式上任阿斯利康中国副总裁

今日，有自媒体消息称，阿斯利康中国对肿瘤领域的两名执行总监进行了职务调整，并于2023年1月1日起正式执行。　　现任阿斯利康中国执行总监，肿瘤事业部及县肿瘤业务负责人张昊炯，将担任阿斯利康中国执行总监、肿瘤事业部DNA损伤及修复业务部负责人，并直接向阿斯利康中国副总裁，肿瘤泌尿、妇科及女性肿瘤事

阿斯利康2.65亿美元出售痛风药美国地区ZL权

近日，阿斯利康向出售旗下痛风药美国地区的ZL权，意在专注于核心产品管线的研发和商业化。　　去年12月份获得美国FDA批准，用于成年痛风患者的治疗。今年年初又收获欧洲批文，同意其200mg剂量用于治疗成年痛风患者。此外

盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点

2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药，1类新分子实体药物2个，新生物药物2个阿斯利康耐信，3类新剂型药物4个，4类新组合物药物1个，5类新规格或新生厂商药物3个，6类新适应症药物1个。2014年9月份美国FDA审批通过新药　　药物分类：1类新分子实体；3类新剂型；4类新组合物；5类药物新规格或新生

－阿斯利康启动－III期SOLO项目

阿斯利康()9 月4日宣布，启动抗癌药的III期SOLO项目，旨在调查作为一种单药疗法，用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期(PFS)利益。是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，

阿斯利康或放弃抗生素业务

近日，制药行业顾问David 在其博客中爆料，英国制药巨头阿斯利康或放弃抗生素研究，他称“阿斯利康告诉其抗生素研究人员，他们应该为跳到别的研究领域做好准备”，这也就意味着阿斯利康公司内部将终结抗生素的业务。　　阿斯利康在抗生素领域的退出，意味着“对抗生素的发现和发展而言，这是最令人失

阿斯利康鱼油药物获得FDA批准上市

阿斯利康公司开发的鱼油疗法治疗心血管疾病药物最近获得FDA批准上市。公司希望这一药物能够成为目前阿斯利康在该领域主打药物的一个有效补充。将在2016年丧失ZL保护，这也将使公司在该领域的市场份额受到仿制药的挑战。不过，分析人士认为这一药物的获批，并

美制药巨头阿斯利康被罚5.2亿美元

美国司法部２７日发表声明宣布，制药巨头阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议，同意支付５．２亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控，其中３．０２亿美元将支付给联邦政府，２．１８亿美元由各州政府获得。美国司法部门指控阿斯利康公司向阿尔茨海默氏症、焦虑、痴

阿斯利康“死去”的抗癌药物“复活”

曾被誉为是转化研究的光辉范例，却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物，现在或许可以浴火重生。　　是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周，它将面临来自美国食品和药物管理局(FDA)顾问专家组的审查，在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的

阿斯利康5亿收购癌症药物研发公司

阿斯利康正放手一搏以5亿美元为其美国的生物技术分支机构收购一家专注于早期癌症免疫药物研发的生物技术公司。　　在生物技术上，免疫疗法已成为最热门的领域之一，在这一领域一直探索一些热门课题。该公司产品组合包括一款临床前的PD-1单克隆抗体

62人！台湾接种阿斯利康疫苗后猝死！

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据台湾“东森新闻云”6月19日晚间消息，在日本赠送台湾124万剂阿斯利康疫苗后，岛内各地于6月15日开始扩大接种范围，岛内各地随即传出接种疫苗后的零星猝死案例。截至目前，岛内接种疫苗后猝死者飙至62人，最年轻者仅42岁。　　6月19日，日本媒体《日刊现代》发表文章称，伴随着猝死案例的集中涌现，台

世卫组织：阿斯利康疫苗益处大于风险

原文地址：当地时间19日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数

阿斯利康开发呼吸疾病吸入治疗新药

5 月 3 日，阿斯利康制药称公司已于制药公司达成了一项战略合作协议，双方将利用公司的？技术平台进行呼吸系统疾病吸入性药物的开发工作。　　分子是一种工程化的蛋白分子，可以通过与小分子或其它抗体位点结合的方式模拟抗体的作用。这

阿斯利康合作研发基因疗法，治疗慢性肺病

日前，阿斯利康（）的全球生物制剂研发部门和4D （4DMT）宣布合作，将共同利用4DMT的新型发现平台生成优化的AAV载体阿斯利康耐信阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据，意义重大，旨在为慢性肺病患者提供基因疗法。4DMT在腺相关病毒（AAV）基因治疗的载体开发和产品开

阿斯利康与达成免疫组合疗法临床合作

阿斯利康（）旗下全球生物制剂研发部门与生物制药公司达成临床研究合作。在I/II期研究中，将评估的实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂和公司口服吲哚胺双加氧酶-1（IDO1）抑制剂组合

阿斯利康痛风药物或将成为市场赢家

随着世界范围内患有痛风群体比例的不断上升，痛风药物市场已经成为各大医药公司想要竞逐的地方。而阿斯利康凭借着其正处于临床三期研究的药物有可能在这一领域拔得头筹。根据相关媒体报道，痛风最近几年在西方国家一直呈现上升趋势。以美国为例，2011年约有830万美国人患有痛风，而2012年

阿斯利康加速收购步伐－仿制药市场再洗牌

7月31日，韩国生物制品制造商股价在首尔交易所创纪录的上涨15%涨停至65400韩元，是该公司自2005年开始股票交易以来的最高股价，同时使得该公司市值达到了6600亿韩元(合59亿美元)，这是源于有消息称，阿斯利康()可能会收购该公司。目前，

阿斯利康4价流感疫苗获欧盟批准

阿斯利康()12月6日宣布，流感疫苗 Tetra获欧盟委员会(EC)批准，用于2岁至18岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。 Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，该疫苗将成为欧盟上市的首个也是唯一一种喷鼻剂型四价流感疫

跨国制药企业阿斯利康巨款了结非法营销指控

新华网华盛顿4月27日电(记者任海军)美国司法部27日发表声明宣布，制药巨头阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议阿斯利康耐信阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据，意义重大，同意支付5.2亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控，其中3.02亿美元将支付给联邦政府，2.18亿美元由各州政府获得。　　美国司法部门指控阿斯利康公司向阿尔

阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？

今日，阿斯利康（）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果阿斯利康耐信，以《柳叶刀》预印本（ in　　The ）的形式发布。去年12月，这款名为的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据

辉瑞最终收购阿斯利康的可能性上升

北京时间8月26日晚间消息，随着英国法律规定的禁止辉瑞接触英国制药巨头阿斯利康的三个月期限于周二结束，市场推测辉瑞最终收购阿斯利康的可能性上升。　　受交易传闻影响，阿斯利康的股价飙升，但这笔交易也遭到了大西洋两岸政治家们的反对。　　分析认为追求税收倒置是辉瑞尝试收购阿斯利康的最大推动力之一，通过

阿斯利康哮喘新药收获巨大成功

阿斯利康近年来一直试图改变公司后期临床研发不力的窘境。如今，这一努力似乎效果初显。最近，这家英国巨头宣布公司开发的用于治疗哮喘症的单抗药物两项关键性临床三期研究取得了重大胜利。不过，这一消息并不能使阿斯利康高兴太久，因为公司在这一领域已经落后其竞争对手葛兰素史克和梯瓦公司

阿斯利康II型糖尿病新药获批

近日，阿斯利康的艾塞那肽缓释混悬注射液( Pen )获得美国FDA的批准，其可控制II型糖尿病患者的血糖，从而填补这一需求巨大的医疗市场。对于II型糖尿病患者来说，是他们的首选产品，一周可使用一次。　　 Pen 是一种预填充的一次性笔型注射

阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败

阿斯利康Ⅲ期甲状腺癌临床试验失败。阿斯利康（）其MEK 1/2抑制剂司美替尼（）治疗甲状腺癌的Ⅲ期临床试验（ASTRA）因未达研究主要终点而宣告失败，并将终止该适应症开发。先前司美替尼用于晚期甲状腺癌的中期研究结果显示，该药针对碘难治性分化型甲状腺癌

FDA今日批准阿斯利康糖尿病新疗法

今日，阿斯利康（）宣布美国FDA批准？（艾塞那肽缓释剂）注射悬浮剂作为基础胰岛素的附加疗法，用于血糖控制不足的2型糖尿病成人患者。曾获批用于血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者，这些患者在饮食和锻炼外还在使用一种或多种降糖药。　　糖尿病是一种日