中国癌症新增病例上升死亡病例下降，阿斯利康创新引领肿瘤治疗
<股票配资网>中国癌症新增病例上升死亡病例下降，阿斯利康创新引领肿瘤治疗
“我们能提供的不仅仅是创新药物。”
撰文丨王晓
2024年4月4日，神刊CA（A Cancer Journal for Clinicians ）发布了最新癌症统计报告。报告显示，中国2022年癌症新增病例约480万，癌症死亡病例约260万。而在两年前，中国癌症新增病例约457万，死亡病例为300万。
对比2020年的数据，中国癌症发病率在增加，死亡病例则显著下降。一方面，癌症的早筛早诊正在发挥作用，疾病防治关口逐渐前移；另一方面，新的技术和药物不断应用于临床，为癌症患者带来了更多生存获益。
在肿瘤治疗领域，阿斯利康是当之无愧的全球创新领导者。进入中国市场31年，他们带来了11款肿瘤上市产品，覆盖肺、乳腺、妇科、泌尿、血液、消化道等多个癌种。而以2021年启用全球研发中国中心为始，阿斯利康按下了全球创新药物落地中国的加速键，如今，中国肿瘤研发项目已与全球实现100%同步。
虽然自身的肿瘤产品管线已经非常丰富，但在阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康中国总经理和肿瘤业务总经理赖明隆看来，癌症走向慢病化管理的道路上，需要政产学研医投各方力量的跨界合作。
今年年初，赖明隆在担任阿斯利康中国总经理第五年之际，又接过阿斯利康中国市场的肿瘤业务，他表示，面对国内医疗资源长期供给不足的现状，过去几年间，阿斯利康在自主研发外，也致力于与合作伙伴共同进行药物开发。而除了药物研发端的深度参与，他们还在助力肿瘤全病程管理前期的精准诊断和后期的患者随访，携手多方促进疾病全生命周期管理模式的深化。
在第30个全国肿瘤防治宣传周到来之前，2024中关村论坛系列活动——北京乳腺健康产业大会刚刚落下帷幕。阿斯利康作为支持企业，深度参与了此次盛会。以乳腺肿瘤健康为切口，赖明隆为“医学界智库”深度剖析了阿斯利康在肿瘤领域的战略理念。
（滑动了解现场情况）
2024中关村论坛系列活动——北京乳腺健康产业大会
跨界合作，
从“重治疗”到“重诊断”
CA刊载的最新报告表明，乳腺癌占全球新发病例的11.6%，为全球第二大癌症，而在中国，这一疾病同样给患者及社会带来了沉重负担。
根据《2024年全国癌症报告》披露的数据，2022年我国新发乳腺癌病例35.72万，在女性常见恶性肿瘤中排名第二位，晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%。高发病率以及晚期乳腺癌的低生存外，乳腺癌在中国还表现为区域间诊疗水平的巨大差异，2012年至2015年城市地区和农村地区女性乳腺癌5年生存率分别为84.9%和72.9%。
这些都是阿斯利康想要改变的现状。从首个乳腺癌内分泌治疗药物他莫昔芬，到戈舍瑞林、阿那曲唑和氟维司群，阿斯利康自研产品的适应证已经覆盖了从早期到晚期，从绝经前到绝经后的HR阳性乳腺癌患者。
但为了提高研发和商业化效率，让更广泛的患者获益阿斯利康 肿瘤中国癌症新增病例上升死亡病例下降，阿斯利康创新引领肿瘤治疗，阿斯利康在全球范围内与众多创新型药企建立了深入合作。
2023年，阿斯利康共迎来两款产品在华的重磅上市，其中一款就是与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗，这也是阿斯利康在中国引进的首个ADC药物。这一产品的适应证已经从HER2阳性拓展到HER2低表达转移性乳腺癌患者，业内普遍认为，这一突破对重塑乳腺癌治疗格局具有重要意义。
阿斯利康的雄心是有朝一日可以消除乳腺癌这一致死病因，希望到2030年全球每3个乳腺癌患者中能有1名患者获益于阿斯利康的创新药物。而聚焦于乳腺癌生态圈建设，阿斯利康能做的、想做的、可做的绝不仅限于药物研发。赖明隆表示，目前的疾病诊疗正在进入精准化时代，而精准诊断是精准治疗的前提，更快和更精准的诊断能够为后期的治疗及康复提供良好的基础。
为此，阿斯利康在2022年与第一三共、和黄医药、罗氏诊断、艾德生物、迪英加科技等10家企业共建MET、HER2肿瘤精准诊断联盟。另外阿斯利康 肿瘤，在阿斯利康的支持下，国内诊断企业艾德生物精准诊断产品出海，产品目前已远销全球70多个国家和地区。
从“重治疗”到“重诊断”，这是阿斯利康创新战略的重要组成部分。赖明隆认为，中国在数字病理方面仍有巨大的发展空间。以HER2为例，识别低表达的患者群需要匹配精准的诊断技术，以提升诊断分型精确度和效率。他表示，未来阿斯利康会加强与全球诊断公司的合作，将先进的诊断技术引入中国，同时，也支持将中国诊断方案带往国际。
“技术”与“标准化”联合，
改善区域诊疗水平不均
《“健康中国2030”规划纲要》提出了“至2030年我国总体癌症5年生存率提高15%”的目标。赖明隆认为，目前的最大挑战仍来源于国内医疗资源的分布不均。“很多患者的治疗是在省、市级医院完成的，但随访和管理还是要回到县域和基层，诊疗水平的参差不齐会影响他们的长期生存。”
为助力这一根源性难题的解决，阿斯利康找到两个抓手，一是数字化技术，二是标准化流程。
新医改以来中国癌症新增病例上升死亡病例下降，阿斯利康创新引领肿瘤治疗，紧密型医联体建设为上下级医院的联动提供了条件，而数字化技术则建立了一条更为畅通的连接渠道，加快了优质医疗资源的下沉，提升了医疗服务的效率。
本次的北京乳腺健康产业大会上，阿斯利康支持国家癌症中心正式启动“乳腺癌综合规范中心”项目。据赖明隆介绍，该项目计划要聚焦院中、院后场景，是国内领先应用大语言模型（GLM）乳腺癌专病模型（BC AI Agent）进行患者随访管理的创新项目，助力各级医院发展精准诊断、规范治疗、数智管理3个主要板块，进一步推进乳腺癌规范化治疗的开展以及患者随访质量提升，为患者提供更人性化关怀体验。
而在其深耕的新药研发端，他们已经将人工智能（AI）技术应用于潜在靶点开发，以及分子设计和合成。早在3年前，他们就与AI和精准医疗领域领导者Tempus达成了战略合作。去年12月，阿斯利康正式宣布与AI生物制品公司Absci签署协议，以设计一种抗癌抗体。
在肿瘤的规范化诊疗方面，阿斯利康更多寻求的是与国内头部医疗机构的合作。今年2月，阿斯利康与复旦大学附属中山医院宣布启动“绿丝带计划”，以复旦大学附属中山医院为牵头单位，全面推动肝癌高危人群筛查、早筛新技术验证、规范化诊疗推广和大众疾病科普教育，旨在打造肝癌早筛的“上海模式”，助力我国总体癌症防治目标的达成。
治疗流程是否规范，关乎着医疗的质量与安全，直接影响患者的治疗效果。规范治疗同样也被列入了本次“乳腺癌综合规范中心建设项目”的重点模块，该项目将以国家癌症中心乳腺癌单病种质控专家网络为依托，着力推进区域诊疗的规范化。
在临床出身、执业行医多年的赖明隆看来，在诊断和治疗之外，还要关注患者的长期预后。“患者的药物治疗和术后康复情况，后续遇到的复发问题，阿斯利康携手医疗机构及合作伙伴，探索全病程管理的解决方案。”
“以患者为中心”，
寻求更广泛力量的支持
过去几年，阿斯利康成为在中国发展最迅猛的跨国药企之一，IMS Report给出的数据表明，他们目前位于中国肿瘤业务领域第二位。
赖明隆将这一成绩归功于阿斯利康“以患者为中心”的企业初心，在研发端，他们加大投入，不仅将创新药物引入中国，同时不断开拓中国患者在全球占比较高的胃癌、肝癌等新药及新适应证疾病领域。
与此同时，面对肿瘤管理这个社会性问题，阿斯利康也在提高患者用药的可及性和可负担性方面不断思考，从早期准入到医保支持，再到患者援助等方面寻求解决方案。
以乳腺癌领域为例，其面向乳腺癌内分泌治疗的多款药物均已纳入国家医保，企业支持公益基金会一同发起了慈善援助项目，累计帮助上万名乳腺癌患者进行创新药物治疗。
而为了满足晚期乳腺癌患者对抗体偶联药物的用药需求，阿斯利康还探索通过海南先行先试，配合城市惠民保等多层次支付方式，大大减轻了乳腺癌患者家庭的经济负担。
在患者及其家庭的心理关照方面，阿斯利康积极支持第三方基金会发起肺癌、乳腺癌、卵巢癌等患者关爱公益项目，从科普教育、疾病诊疗、心理健康、生活质量、社会价值等维度为患者提供全方位支持。
值得一提的是，早在2017年，他们就作为支持方之一，助力搭建女性肿瘤患者关爱公益项目“爱携航”项目，与医生、康复组织、爱心企业等共同举办线上、线下患者活动，为患者提供专业的科普教育。截至2023年12月，这一项目已累计服务超15万人。
“我们希望能推动更广泛的医生群体、第三方机构，甚至是患者群体自身，形成多方力量的互相支持，共同助力癌症患者实现高质量的长生存。”赖明隆说道。
专访彩蛋
医学界智库：具体到肿瘤领域，阿斯利康在中国有哪些部署和规划？
赖明隆: 从2007年创建阿斯利康中国创新中心，到2013年成立中国新药研发部，再到2021年启用全球研发中国中心，多次调整背后，是中国研发在阿斯利康全球研发战略地位的不断升级。
2023年，阿斯利康与和铂医药就CLDN18.2xCD3 双特异性抗体HBM7022 开发与商业化达成全球对外授权协议。CLDN18.2没有在欧美研发市场掀起波澜，但却在亚洲，尤其是中国市场受到了普遍关注，目前来看，这一靶点具有全球领先的潜力。
过去30年，中国患者与全球相比接触到新药的时间差逐渐缩短，而伴随着上海成为阿斯利康第5大战略中心，中国中心有望引领某些领域的研发。
预计到2027年，阿斯利康将有7款肿瘤新产品，超过50个新适应证在中国上市。
*“医学界”力求所发表内容专业、可靠，但不对内容的准确性做出承诺；请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
